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ΧΡΗΣΗ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟΥ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ ΕΝΑΝΤΙ ΤΗΣ 5-BROMODEOXYRIDINE Ο ΑΡΙΘΜΟΣ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΣΕ S-ΦΑΣΗ ΣΥΝΗΘΩΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΖΕΤΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΤΗΣ (3)Η-ΘΥΜΙΔΙΝΗΣ ΣΤΟ DNA ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΗΣ ΡΑΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΗΜΕΤΑ ΑΠΟ ΑΥΤΟΡΑΔΙΟΓΡΑΦΙΑ. ΕΠΕΙΔΗ ΟΙ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΠΑΙΤΟΥΝ ΑΡΚΕΤΟ ΧΡΟΝΟ ΚΑΙΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΡΑΔΙΟΙΣΟΤΟΠΩΝ , ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΑΜΕ ΜΙΑ ΚΑΙΝΟΥΡΙΑ ΤΕΧΝΙΚΗ - ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΑΤΟΜΑ - Η ΟΠΟΙΑ ΒΑΣΙΖΕΤΑΙ ΣΤΗΝ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΤΗΣ 5- BROMODEOXYURIDINE - ΠΟΥΕΙΝΑΙ ΑΝΑΛΟΓΗ ΤΗΣ ΘΥΜΙΔΙΝΗΣ - ΣΤΟ DNA ΤΩΝ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΩΝ Τ-ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑ ΜΕ ΠΑΡΟΥΣΙΑ PHA. Ο ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΔΙΕΓΕΡΘΕΝΤΩΝ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝΕΠΙΤΥΓΧΑΝΟΤΑΝ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΕΝΟΣ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟΥ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ ΕΝΑΝΤΙ ΤΗΣ 5- BROMODEOXYURIDINE-FITC. ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΔΕΙΞΑΝ, ΟΤΙ Η ΤΕΧΝΙΚΗ ΕΙΝΑΙ ΕΥΚΟΛΗ, ΤΑΧΕΙΑ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΙΜΗ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΙ ΑΠΟ ΕΝΑ ΣΥΝΗΘΙΣΜΕΝΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ. Λέξεις-κλειδιά: RESEARCH, ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ, C4, ΑΝΘΡΩΠΟΣ, HUMAN, E1, Τ-ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΟ, T-LYMPHOCYTE, ΘΥΜΙΔΙΝΗ, THYMIDINE ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΙΣ ΕΝΟΠΛΩΝ ΔΥΝΑΜΕΩΝ, 23(1), 031-35, 1989 |
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