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Συγγενής υποθυρεοειδισμός και κεντρικό νευρικό σύστημα O συγγενής υποθυρεοειδισμός (ΣΥ) υπήρξε μία από τις συχνότερες αιτίες νοητικής υστέρησης στο πρόσφατο παρελθόν. O ρόλος των θυρεοειδικών ορμονών (Τ3, Τ4) στην ανάπτυξη του εγκεφάλου είναι ιδιαίτερα σημαντικός, κυρίως σε ό,τι αφορά τη μετανάστευση των κυττάρων και το σχηματισμό των στρωμάτων, τη συναπτογένεση και τη μυελίνωση. Τα κλασσικά σημεία και συμπτώματα του ΣΥ δεν είναι συνήθως ορατά αμέσως μετά τη γέννηση, αλλά αναπτύσσονται προοδευτικά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, και συνεπώς, η κλινική διάγνωση δεν είναι πάντα εύκολη και μπορεί να καθυστερήσει, οδηγώντας σε μη αναστρέψιμη νοητική υστέρηση. Η εφαρμογή του προγράμματος ανίχνευσης (screening test) στις περισσότερες χώρες του κόσμου είχε ως αποτέλεσμα την πρώιμη διάγνωση και έγκαιρη έναρξη θεραπείας υποκατάστασης με θυροξίνη, οδηγώντας σε σαφή και σημαντική βελτίωση της νοητικής ανάπτυξης των παιδιών με ΣΥ. Ωστόσο, παρά την πρωιμότερη διάγνωση και θεραπεία, στα παιδιά με ΣΥ παραμένει ο κίνδυνος να εμφανίσουν ήπιες νοητικές και ψυχοκινητικές διαταραχές. Λέξεις-κλειδιά: Τ4, Τ3, TSH, Νοητική υστέρηση, Συγγενής υποθυρεοειδισμός, Κρετινισμός ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ, 19(2), 115-124, 2007 - Ανασκόπηση |
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