|
Γενετική και μοριακή βάση της νόσου του Parkinson Η νόσος του Parkinson είναι μια συχνή προοδευτική εκφυλιστική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος, η οποία προσβάλλει περίπου το 1% των ενηλίκων ηλικίας >60 ετών. Χαρακτηρίζεται από μυϊκή δυσκαμψία, τρόμο ηρεμίας, βραδυκινησία και διαταραχές στάσης και βάδισης και οφείλεται στην εκλεκτική εκφύλιση των ντοπαμινεργικών νευρώνων της μελαινοραβδωτής οδού. Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι στην παθογένεια της νόσου εμπλέκονται τόσο περιβαλλοντικοί όσο και γενετικοί παράγοντες. Ενώ οι περισσότεροι ασθενείς εμφανίζουν τη νόσο ως σποραδική μορφή, σήμερα είναι γνωστό ότι υπάρχουν και οικογενείς μορφές της νόσου με αυτόσωμη επικρατητική ή υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Έξι γονίδια έχουν ενοχοποιηθεί μέχρι στιγμής στην παθογένεια της νόσου (α-synuclein, parkin, UCH-L1, DJ-1, PINK1 και LRRK2), ενώ επιπρόσθετα μελετάται η συμμετοχή και άλλων γενετικών τόπων. Είναι ενδιαφέρον ότι οι πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται από τα τρία πρώτα γονίδια σχετίζονται άμεσα με τη λειτουργία του πρωτεασώματος, είτε ως ενεργά μέρη του (parkin και ubiquitin C-terminal hydrolase L1) είτε ως διασπώμενα από αυτό μόρια (α-synuclein). Το γεγονός αυτό αποκαλύπτει τη συμμετοχή του συστήματος ubiquitin-πρωτεάσωμα στην παθογένεια της νόσου του Parkinson. Στην παρούσα ανασκόπηση γίνεται μια προσπάθεια περιγραφής της γενετικής της νόσου και των υπεύθυνων μοριακών παθογενετικών μηχανισμών, με ιδιαίτερη έμφαση στο ρόλο του συστήματος ubiquitin-πρωτεάσωμα και της α-synuclein, ενώ σχολιάζεται η σημασία των σωματίων του Lewy, που αποτελούν το κύριο παθολογοανατομικό χαρακτηριστικό στις σποραδικές περιπτώσεις και στην πλειοψηφία των κληρονομούμενων μορφών της νόσου. Η αναγνώριση και η κατανόηση των παθογενετικών μηχανισμών της νόσου του Parkinson θα οδηγήσει στο σχεδιασμό νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων για τη νόσο. Λέξεις-κλειδιά: Γενετική, Γονίδια, Νόσος του Parkinson, Παθογένεια, Πρωτεάσωμα ΑΡΧΕΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ, 23(5), 435-443, 2006 - Ανασκόπηση |
Dadurch, dass sie in Landern mit gema?igtem Klima vorgenommen wurden, konnen die meisten der Studien uber Kinderlahmung nicht in Sub-Kontinent von endemischen Kinderlahmung anzuwenden. Diese Bewertung bundelt Daten uber die Kinderlahmung in Indien, viagra bestellen um alle Anderungen, die seit 1940 nur etwa 2% der Kinder mit Polio sterben in der akuten Erkrankung aufgetreten sind vorzulegen; lovegra bestellen etwa 95% aller Falle Paralyse von einem oder beiden Beinen.
Jeweils 843 und 1113 Patienten wurden mit Dosieraerosole und Pulverinhalatoren zu Hause; der letzteren waren die Anwender von Aerolizer®, viagra schweiz Diskus®, HandiHaler® und Turbuhaler® 82, 467, 505 und 361. Wir haben insgesamt 2288 Datensatze von Inhalationstechnik. Kritische Fehler waren weit unter den Nutzern aller Inhalatoren verteilt, viagra generika im Bereich von 12% fur Dosieraerosole, 35% fur Diskus® und HandiHaler® und 44% fur Turbuhaler®.
Die Ergebnisse der 50 Insel Isolierungen mit Liberase Enzym wurden mit denen von 36 Isolierungen mit Kollagenase verglichen wurden Typ P. Keine signifikanten Unterschiede in der Spenderalter, kalte Ischamiezeit, Verdauungszeit, oder das Gewicht der Bauchspeicheldrusen zwischen den beiden Gruppen beobachtet. Islet Ausbeute war in der Gruppe, kamagra schweiz wo die Liberase Enzym verwendet wurde, deutlich hoher.
Diese Lehre Technik angepasst werden, um mit kleinen Kindern zu verwenden. cialis schweiz Die Verwendung von Reimen kann einfacher und mehr Spa? fur die jungeren Studenten. Auch kann diese Lehre Technik verwendet werden, um zahlreiche gesundheitliche Probleme anzugehen, die sie fur alle Gesundheitsinhaltsbereiche angemessen macht.
Somalia, einem der instabilsten Lander der Welt, levitra schweiz hat sich ohne standige Regierung seit fast 2 Jahrzehnten. Mit einem Gesundheitssystem vollig durcheinander, bleibt Abdeckung der grundlegenden Gesundheitsma?nahmen und geringe, Mutter- und Kindersterblichkeit ist eine der hochsten in der Welt.